Schlëssel Ënnerscheed - ALS vs MS (Multiple Sklerose)

De Schlëssel Ënnerscheed tëscht ALS a MS ass datt Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) eng spezifesch Stéierung ass, déi de motoreschen Neuron Degeneratioun oder Doud vun de Motorneuronen involvéiert, während Multiple Sclerosis (MS) ass eng demyelinierend Krankheet wou isoléierend Deckele vun Nervenzellen am Gehir an Spinalkord ginn beschiedegt.

Wat ass ALS?

Amyotrophesch Lateral Sklerose (ALS), ass och bekannt als Lou Gehrig Krankheet a Charcot Krankheet, an et gëtt duerch Degeneratioun vun Motorneuronen verursaacht. D'Symptomer vun ALS enthalen steif Muskelen, Muskelzéien, a progressiv Muskelverloscht. Dëst resultéiert a Schwieregkeeten fir ze schwätzen, ze schlucken, a schliisslech am Atmung wéinst der Bedeelegung vun den entspriechende Muskelgruppen.

D'Ursaach vum ALS ass an de meeschte Fäll net bekannt. Eng Minoritéit vu Fäll geet ierflech vun den Elteren vun enger Persoun. ALS geschitt wéinst dem Doud vun den Neuronen déi déi fräiwëlleg Muskele kontrolléieren. D'Diagnos vun ALS baséiert op de Schëlder an d'Symptomer mat aner Ënnersichunge gemaach fir aner potenziell Ursaachen auszeschléissen.

Dës Stéierung verursaacht Degeneratioun vun den ieweschten a manner Motorneuronen. Symptomer a Schëlder hänkt vun de Site vun der neuronaler Bedeelegung of. Wéi och ëmmer, d'Blase an den Darmfunktion an d'Muskelen, déi verantwortlech fir d'Aenbewegunge verantwortlech sinn, verschount bis déi spéider Stadien vun der Stéierung.

Kognitiv Funktioun gëtt meeschtens verschount awer eng Minoritéit kann Demenz entwéckelen. Sensoresch Nerven an den autonome nervös System sinn normalerweis net beaflosst. D'Majoritéit vun de Patienten mat ALS stierwen un Otemschwieregkeeten, normalerweis bannent dräi bis fënnef Joer nom Ufank vu Symptomer.

Management vun ALS zielt d'Symptomer ze entlaaschten an d'Liewenserwaardung ze verlängeren. Ënnerstëtzend Betreiung sollte vun de multidisziplinärem Équipë vu Gesondheetsfachmann ginn. D'Behandlung ass meeschtens mat respiratoreschen a fidderende Support ënnerstëtzt. Riluzole gouf effektiv fonnt fir d'Iwwerliewe modestly ze verbesseren.

Wat ass MS (Multiple Sklerose)?

Dëst ass och bekannt als Disseminéiert Sklerose oder Encephalomyelitis Disseminat. Demyelinéierung vun den Nervefaseren stéiert d'Fäegkeet vum betroffenen Deel vum Nervensystem fir ze kommunizéieren, wat zu enger breet Palette vun Zeechen a Symptomer entstinn, och kierperlech, mental, an heiansdo psychiatresch Problemer. D'Schëlder an d'Symptomer vu MS enthalen Verloscht oder Verännerunge vun der Sensatioun, wéi Kribbelen, Pins a Nadelen oder Numbness, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Schwieregkeeten mat Koordinatioun a Gläichgewiicht (Ataxie); Probleemer mat Ried oder Schluck, visuell Probleemer asw. MS huet verschidde Formen, mat neie Symptomer, déi entweder an isoléierten Episoden optrieden (relapsing Formen) oder opbaue mat der Zäit (progressiv Formen). Et gi verschidde Formen baséiert op dem Muster vun der Progressioun.


  • Relapsing-remitting Secondary progressive (SPMS) Primär progressiv (PPMS) Progressiv relapsing.

Den ënnerierdege Mechanismus gëtt geduecht als entweder Zerstéierung vum Immunsystem oder Echec vun de Myelin-produzéierende Zellen. Genetik, an Ëmweltfaktoren (z. B. Infektiounen) kënnen dës Krankheet och beaflossen. D'Liewenserwaardung vun engem Patient diagnostizéiert mat MS ass am Duerchschnëtt 5 bis 10 Joer manner wéi déi vun enger net beaflosst Persoun.

Multiple Sklerose gëtt typesch diagnostizéiert op Basis vu präsentéierende klineschen Zeechen a Symptomer, a Kombinatioun mat medizinescher Imaging a Labo Tester wéi cerebrospinal Flëssegkeet Analyse an evokéiert Potenzialer vum Gehir.

Behandlung vu MS hänkt vum Muster vun der Bedeelegung of, an de Behandlungsprinzip ass Immunmodulatioun well dëst meeschtens eng immun mediéiert Krankheet ass. Wärend symptomatesch Attacken ass d'Administratioun vu héijen Dosen IV Corticosteroiden, sou wéi Methylprednisolon, déi akzeptéiert Therapie. E puer aner guttgeheescht Behandlungen enthalen Interferon Beta-1a, Interferon Beta-1b, Glatirameracetat, Mitoxantron, etc.

 Ënnerscheed tëscht ALS a MS

Wat ass den Ënnerscheed tëscht ALS a MS?

Definitioun vun ALS a MS

ALS: Eng onheelbar Krankheet vun onbekannter Ursaach, an där eng progressiv Degeneratioun vun de Motorneuronen am Gehirestamm an der Wirbelsäule féiert zu Atrophie a schliisslech komplett Lähmung vun de fräiwëllegen Muskelen.

MS: Eng chronesch Autoimmunkrankheet vum Zentralnervensystem, an deem eng graduell Zerstéierung vu Myelin a Flecken am ganzen Breif oder Spinalkord oder béid geschitt, an den Nerve Weeër interferéiert an d'Muskelschwäche verursaacht, Verloscht vun der Koordinatioun a Ried a Gesiichtsstéierunge.

Charakteristike vun ALS a MS

Pathologie

ALS: ALS ass meeschtens eng neurodegenerativ Stéierung.

MS: MS ass eng demyelinierend Stéierung.

Ursaach

ALS: An ALS spillt Genetik eng Roll an an der Majoritéit vun de Fäll ass d'Ursaach onbekannt.

MS: A MS ass den immun-mediéierte Schued bekannt.

Alter Grupp

ALS: ALS betreffen meeschtens eeler Leit.

MS: Fir MS gëtt et keng Alter Spezifikatioun a gesi bei jonken a mëttleren Alter och.

Neuronal Bedeelegung

ALS: ALS, betraff speziell de Motorsystem.

MS: MS kann bal all Deel vum Nervensystem beaflossen.

Symptomer

ALS: ALS manifestéiert mat motoresche Symptomer.

MS: MS ka sech mat ant neurologesche Symptomer manifestéieren.

Progressioun

ALS: ALS ass ëmmer eng progressiv Krankheet.

MS: MS ka progressiv, relapsing oder gemëscht Muster hunn.

Diagnos

ALS: ALS Diagnos baséiert op de klineschen Zeechen an d'Symptomer.

MS: MS Diagnos baséiert op klineschen wéi och wichteg Ënnersichunge.

Behandlung Prinzip

ALS: ALS Behandlung ass meeschtens ënnerstëtzend.

MS: MS Behandlung baséiert op Immunmodulatioun.

Prognose

ALS: An ALS ass d'Liewenserwaardung maximal 5 Joer.

MS: A MS ass d'Liewenserwaardung normalerweis méi wéi 5 Joer.