De Schlësselunterscheed tëscht Alkenen an Alkynen ass datt d'Alkenen Kuelestoff-Kuelestoffduebelbindungen hunn, während d'Alkynen Kuelestoff-Kuelestoff Triple Bindungen hunn.

Béid Alkenen an Alkynen si Kuelewaasserstoff mat Kuelestoff a Waasserstoffatome. Et kënnen aner Substituenter an dës Molekülle befestegt ginn anstatt Waasserstoffen. Dofir si grouss Zuel vu Molekülen méiglech. Duerch multiple Verbindunge kënne se polymeriséieren a méi grouss Ketten maachen. Also si si besonnesch wäertvoll bei nëtzlechen Polymer Synthese. Zum Beispill PVC, Gummi, verschidde Plastiksarten asw.

INHALT

1. Iwwersiicht a Schlësselunterscheedung 2. Wat sinn d'Alkenen 3. Wat sinn d'Alkynen 4. Side by Side Comparison - Alkenes vs Alkynes in Tabular Form 5. Resumé

Wat sinn d'Alkenen?

D'Alkenen sinn Kuelewaasserstoff mat Kuelestoff-Kuelestoffduebelbindungen. Mir nennen se och als Olefinen. Ethen ass déi einfachst Alkene Molekül, mat zwee Kuelestoff a véier Waasserstoffen. Et huet eng Kuelestoff-Kuelestoff Duebelbunn, an déi molekulär Formel ass C2H4. D'chemesch Struktur vun dësem Molekül ass folgend:

H2C = CH2

Wa mir d'Alkenen benennen, benotze mir de Suffix "en" amplaz "ane" um Enn vum Numm vun enger Alkaan. Mir sollten déi längsten Kuelestoffkette huelen déi Duebelbindung enthält a mir et op eng Manéier solle nummeréieren, fir déi minimum Zuel un d'Doppelfinanz ze ginn. Déi physikalesch Eegeschafte vun Alkenen sinn ähnlech wéi déi entspriechend Alkanen.

Natur

Normalerweis sinn d'Alkenen mat niddrege molekulare Gewiichter an der gasformer Form bei Raumtemperatur. Zum Beispill, Ethan a Propene si Gasen. D'Alkenen si relativ net-polare Molekülen; dofir, si opgeléist an netpolare Léisungsmëttel oder Léisungsmëttel mat ganz wéineger Polaritéit. Dofir sinn Alkenen liicht löslech am Waasser. Ausserdeem ass d'Dicht vun Alkenen manner wéi Waasser.

Dës Verbindungen ënnerleien Additiounsreaktiounen wéinst den Duebelen. Zum Beispill, an der Hydrogenéierungsreaktioun, zwee Waasserstoffen an der Duebelbunn befestegt an d'Alken op déi entspriechend Alkane maachen. Dës Reaktioun beschleunegt séier a Präsenz vun engem Metal Katalysator. An enger Zousatzreaktioun wéi dës, wann de Reagens deen op d'Doppelbindung an déiselwecht Säit vum Molekül hale setzt, nennen mir et eng Syn Zousätzlech. Wann d'Zousatz op Géigendeel Säiten ass, da nenne mir et en Anti Zousatz.

Och déi Alkenne gi verschidden Aarte vun Ergänzunge mat Molekülle wéi Halogenen, HCl, Waasser asw. D'Additiounen kënnen als Markonikov oder Anti-Markonikov Typ stattfannen. Ausserdeem kënne mir dës Molekülle via Eliminatiounsreaktiounen maachen. Wann Dir d'Stabilitéit vun Alkenen berécksiichtegt, wat méi héich ersat Kuelestoffatome vun der Duebelfinanz ass, wat méi grouss ass d'Stabilitéit. Weider kënnen Alkenen Diastereoisomeren hunn; dofir, Stereoisomerismus kënne weisen.

Wat sinn d'Alkynes?

Kuelewaasserstoffmoleküle mat Kuelestoff-Kuelestoff Triple-Verbindung si Alkynë. De gemeinsamen Numm fir dës Famill ass Acetylen. Ethylen ass déi einfachst Molekül an dëser Famill mat zwee Kuelestoff an zwee Waasserstoffen. Et huet d'molekulär Formel vu C2H2 a folgend ass seng Struktur.

H - C ≡ C - H

Mir kënnen dës Verbindungen op déiselwecht Manéier wéi Alkenen nennen. Dat ass, mir kënnen se nennen andeems Dir den "ane" duerch "yne" ersetzt um Enn vum Numm vun der entspriechender Alkane. Do solle mir d'Kette vu Kuelestoffer nummeréieren fir d'Kuelestoffatome vun der Triple Bond déi klengst méiglech Zuel ze ginn.

Ausserdeem sinn déi physikalesch Eegeschafte vun Alkynen ähnlech wéi déi entspriechend Alkane. Normalerweis sinn d'Alkynen mat geréngmolekular Gewiichter an der gasformer Form bei Raumtemperatur. Zum Beispill, Ethyne ass e Gas. Ausserdeem sinn dës Verbindungen relativ net-polare Molekülen; dofir, si opgeléist an netpolare Léisungsmëttel oder Léisungsmëttel mat ganz wéineger Polaritéit. Dofir si se liicht löslech am Waasser. D'Dicht vun Alkynes ass manner wéi Waasser. Alkynes ënnerhalen Additiounsreaktiounen, wéinst senger Triple Bond. Och kënne mir se duerch Eliminatiounsreaktiounen synthetiséieren.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Alkenen an Alkynen?

Alkenen an Alkynen sinn onsaturéiert Kuelewaasserstoff. De Schlësselunterscheed tëscht Alkenen an Alkynen ass datt d'Alkenen Kuelestoff-Kuelestoffduebelbindungen hunn, während Alkynes Kuelestoff-Kuelestoff Triple Bindungen hunn. Ausserdeem, Duebelbündeg Kuelestoffer ginn sp2 hybridiséiert an Alkenen, an Triple-Bondkuelestoffer gi sp hybridiséiert an Alkynen. E weideren Ënnerscheed tëscht Alkenen an Alkynen ass datt d'Alkenen kee sauer Waasserstoff hunn, während Alkynen sauer Waasserstoffatome hunn.

Déi ënnescht infografesch ass eng tabular Representatioun vum Ënnerscheed tëscht Alkenen an Alkynen.

Ënnerscheed tëscht Alkenen an Alkynen an Tabulärer Form

Resumé - Alkenes vs Alkynes

Alkenen an Alkynen si Kuelewaasserstoffverbindung mat Kuelestoffatomer Waasserstoffatome. Ausserdeem si se onsaturéiert Verbindungen (hunn entweder duebel oder dräifach Obligatiounen). De Schlësselunterscheed tëscht Alkenen an Alkynen ass datt d'Alkenen Kuelestoff-Kuelestoffduebelbindungen hunn, während d'Alkynen Kuelestoff-Kuelestoff Triple Bindungen hunn.

Referenz:

1. Libretexts. "Nomenclature vun den Alkenen." Chemie LibreTexts, National Science Foundation, 26. Nov. 2018. verfügbar hei 2. “Alkene.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28 Nov. 2018. Hei verfügbar

Bild Héiflech:

1. "Angles of Alkane Alkene Alkyne" vum B Levin13 - Eegent Aarbecht, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 2. "IUPAC-alkyne" Vum Fvasconcellos (CC BY-SA 3.0) iwwer Commons Wikimedia