De Schlëssel Ënnerscheed tëscht Aldehyd an Keton ass datt déi funktionell Grupp vun engem Aldehyd ëmmer op engem Uschloss geschitt, wärend déi funktionell Grupp vun engem Keton ëmmer an der Mëtt vun enger Molekül optriede.

Aldehyder a Ketone sinn organesch Moleküle mat enger Carbonylgrupp. An enger Carbonylgrupp huet de Kuelestoff en Duebelforbindung mat Sauerstoff. De Carbonylkuelatom ass sp2 hybridiséiert. Also Aldehyden an Ketone hunn eng trigonal planar Arrangement ronderëm de Carbonyl Kuelestoffatom. D'Carbonylgrupp ass eng Polargrupp; also, Aldehyden an Ketone hunn méi héich Kachpunkten am Verglach zu de Kuelewaasserstoffer déi dat selwecht Gewiicht hunn. Wéi och ëmmer, dës kënnen net méi staark Waasserstoffverbindunge maachen wéi Alkoholen; dofir hu se méi niddreg Kachpunkter wéi déi entspriechend Alkoholen. Als Resultat vun der Fäegkeet Waasserstoffbindung bilden Aldehyder mat niddrege molekulare Gewiicht a Ketone. Awer wann de Molekulargewiicht eropgeet, ginn se hydrophobesch.

INHALT

1. Iwwersiicht a Schlëssel Ënnerscheed 2. Wat ass Aldehyde 3. Wat ass Ketone 4. Side by Side Comparison - Aldehyde vs Ketone in Tabular Form 5. Resumé

Wat ass Aldehyde?

Den Aldehyde huet eng Karbonylgrupp. Dës Carbonylgrupp bindt mat engem anere Kuelestoff vun enger Säit, a vum aneren Enn, verbënnt se mat engem Waasserstoffatom. Dofir kënne mir Aldehyder mat der –CHO Grupp karakteriséieren. Deen einfachste Aldehyd ass Formaldehyd. Wéi och ëmmer, dëse Molekül wiesselt vun der allgemenger Formel andeems en Waasserstoffatom amplaz vun enger R Grupp gëtt.

An der Nomenklatur vum Aldehyd, laut dem IUPAC System benotze mir de Begrëff "al" fir en Aldehyd ze bezeechnen. Fir aliphatesch Aldehyden gëtt den "e" vum entspriechende Alkane duerch "Al" ersat. Zum Beispill nennen mir CH3CHO als Ethanol, an CH3CH2CHO gëtt als Propanal benannt.

Fir Aldehyde mat Réngsystemer wou d'Aldehydgrupp direkt un den Ring hält, benotze mir de Begrëff "Carbaldehyd" als e Suffix fir se ze nennen. Wéi och ëmmer, nennen mir d'Verbindung C6H6CHO allgemeng als Benzaldehyd anstatt d'Benzenecarbaldehyd ze benotzen. Mir kënnen Aldehyde mat verschiddene Methoden synthetiséieren. Eng Method ass iwwer oxydéiert primär Alkoholen. Ausserdeem kënne mir Aldehyde synthetiséieren andeems Ester, Nitrilen an Acylchloride reduzéiert ginn.

Wat ass Ketone?

An engem Keton trëtt d'Carbonylgrupp tëscht zwee Kuelestoffatomer op. Mir benotze de Suffix "een" an der Ketone Nomenklatur. Amplaz vun "–e" vun der entspriechender Alkane benotze mir de Begrëff "een". Ausserdeem nummeréieren mir d'alifatesch Kette op eng Manéier déi de Carbonyl Kuelestoff déi klengst méiglech Zuel gëtt. Zum Beispill nennen mir d'Verbindung CH3COCH2CH2CH3 als 2-Pentanon.

Ausserdeem kënne mir Ketone iwwer d'Oxidatioun vun sekundären Alkoholen synthetiséieren, iwwer Ozonolyse vun Alkenen, asw. Ausserdeem hunn d'Ketonen d'Fäegkeet fir Keto-Enol Tautomerismus ze maachen. Dëse Prozess passéiert, wann eng staark Basis den α-Waasserstoff ophëlt (Waasserstoff befestegt an de Kuelestoff, deen niewend der Carbonylgrupp ass). D'Kapazitéit fir d'A-Waasserstoff erauszekréien, mécht Ketone méi sauer wéi entspriechend Alkanen.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Aldehyd a Ketone?

Aldehyde ass eng organesch Verbindung mat der allgemenger chemescher Formel R-CHO, während Keton eng organesch Verbindung ass mat der allgemenger chemescher Formel R-CO-R '. De Schlëssel Ënnerscheed tëscht Aldehyd an Keton ass datt déi funktionell Grupp vun engem Aldehyd ëmmer op engem Uschloss geschitt, wärend déi funktionell Grupp vun engem Keton ëmmer an der Mëtt vun enger Molekül optriede. Ausserdeem sinn Aldehyden normalerweis méi reaktiv wéi Ketone.

Als e weideren wichtegen Ënnerscheed tëscht Aldehyd an Keton, kënne mir soen datt Aldehyde kënnen Oxidatioun duerchgoe fir Carboxylsäuren ze bilden, awer Ketone kënnen net Oxidatioun duerchgoen ausser mir seng Kuelestoffketten zerbriechen. Déi ënnendrënner Infographic iwwer Ënnerscheed tëscht Aldehyd a Ketone stellt e méi detailléierte Verglach.

Ënnerscheed tëscht Aldehyd a Keton an Tabulärer Form

Resumé - Aldehyde vs Ketone

Béid Aldehyden a Ketone sinn organesch Verbindungen. De Schlëssel Ënnerscheed tëscht Aldehyd an Keton ass datt déi funktionell Grupp vun engem Aldehyd ëmmer op engem Uschloss geschitt, wärend déi funktionell Grupp vun engem Keton ëmmer an der Mëtt vun enger Molekül optriede.

Referenz:

1. Libretexts. "Nomenklatur vun Aldehyden & Ketonen." Chemie LibreTexts, National Science Foundation, 2. Okt. 2018 Hei verfügbar 2. "Ketone." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 7 Nov. 2018. Hei verfügbar

Bild Héiflech:

1. “FunktionelleGruppen Aldehyde” Mam MaChe (Diskussioun) - Eegent Aarbecht, (Public Domain) iwwer Commons Wikimedia 2. “Ketone-allgemeng” (Public Domain) iwwer Commons Wikimedia